申報(bào)材料:
1.醫(yī)療器械經(jīng)營許可注銷申請表;
2.營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;
3.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》原件;
4.經(jīng)辦人授權(quán)證明原件。
辦理流程:
1.從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站(http://www.cfda.gov.cn )“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案”點(diǎn)擊進(jìn)入。推薦使用Chrome瀏覽器,系統(tǒng)使用手冊和演示視頻可從系統(tǒng)中下載。
2.申請企業(yè)首次使用“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”,需注冊企業(yè)賬號,設(shè)置密碼。
3.企業(yè)登錄系統(tǒng)后,點(diǎn)擊經(jīng)營許可業(yè)務(wù)—經(jīng)營許可注銷,輸入許可證編號,受理部門選擇,填寫注銷申請表,填寫完成之后點(diǎn)擊臨時保持(臨時保存的信息在查看申請歷史中查看修改)進(jìn)行打印、簽字、蓋章,并將全部申報(bào)材料蓋章后掃描上傳,點(diǎn)擊“提交申請”。上傳的電子材料支持圖片和PDF格式。
4.每項(xiàng)材料只能上傳1個文件,多頁圖片資料的需將圖片轉(zhuǎn)合并成1個PDF文件上傳。
5.材料上傳完畢點(diǎn)擊提交申請進(jìn)行提交,并將紙質(zhì)版申報(bào)材料報(bào)送至太原市政務(wù)服務(wù)中心市食藥監(jiān)管局窗口進(jìn)行審查。
6.辦理進(jìn)度及審批結(jié)果可在“查看申請歷史”里查詢。
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